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sábado, agosto 22, 2026
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Entenda o Diagnóstico de uma Doença Degenerativa Rara no Cérebro

Na última sexta-feira (21), Mila Seidl, esposa do influenciador e piloto de avião Lito Sousa, divulgou que ele foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). Lito está internado há vários dias no Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo. Embora apresente perda de movimentos, permanece consciente.

O anúncio veio cerca de um mês após Lito revelar que fora diagnosticado com câncer de próstata e, posteriormente, informar sobre investigações médicas relacionadas a uma possível inflamação no tecido cerebral.

Em um vídeo nas redes sociais, Mila compartilhou que Lito usou um momento de lucidez para informar ao filho do casal, que tem sete anos, sobre sua condição. “O médico sugeriu que aproveitássemos essa janela de tempo, que não sabemos por quanto durará, para falar, planejar e aproveitar”, disse.

A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma condição neurodegenerativa rara e fatal, provocada pelo acúmulo de uma proteína anômala, conhecida como príon, no cérebro. Segundo o neurologista Jasson José Moscon Neto, os príons alteram sua estrutura e induzem outras proteínas a se converterem em suas formas anormais, desencadeando uma reação em cadeia que resulta na degeneração e morte dos neurônios.

As quatro formas conhecidas da DCJ incluem a esporádica, hereditária, iatrogênica e a nova variante (vDCJ). A maioria dos casos ocorre sem uma causa identificada, de acordo com o especialista. Entre 2005 e 2021, foram documentados 547 casos confirmados no Brasil, conforme dados do Ministério da Saúde.

Os primeiros sintomas da doença costumam ser vagos, dificultando o diagnóstico inicial. Alguns dos sinais iniciais incluem:

– Perda de memória e declínio cognitivo rápido;
– Alterações de comportamento ou personalidade;
– Ansiedade, apatia ou depressão;
– Dificuldade de concentração;
– Problemas de coordenação e equilíbrio;
– Alterações visuais;
– Demora na fala ou dificuldade para encontrar palavras.

A evolução rápida da DCJ é uma das suas características mais marcantes. Ao contrário de outras doenças neurodegenerativas, como o Alzheimer, que muitas vezes avançam ao longo de anos, a Creutzfeldt-Jakob pode resultar em deterioração significativa em questão de meses. À medida que a condição avança, os pacientes podem desenvolver ataxia (perda severa de coordenação) e mioclonias (contrações musculares involuntárias), além de rigidez, problemas de movimento e distúrbios da fala e da deglutição.

Nos estágios mais avançados, há perda progressiva da capacidade de realizar atividades diárias, podendo levar a mutismo, acinesia (redução ou ausência de movimentos), dependência total e até coma. No caso de Lito Sousa, a família mencionou que ele tem apresentado perda dos movimentos, mas continua lúcido. Detalhes adicionais sobre seus sintomas ou os exames realizados para o diagnóstico não foram disponibilizados.

Infelizmente, a doença de Creutzfeldt-Jakob não possui cura. O enfoque do tratamento é a gestão de sintomas e os cuidados de suporte ao paciente à medida que a doença avança. Devido à sua natureza rara e à rápida progressão dos sintomas, uma avaliação neurológica é essencial para pessoas que apresentam declínio cognitivo acelerado junto a problemas de movimento, equilíbrio, visão ou coordenação.

A evolução da DCJ é extremamente rápida, com a sobrevida média na forma esporádica variando entre 4 a 6 meses, embora isso possa variar amplamente entre os pacientes. A maioria deles tende a falecer dentro de um ano após o aparecimento dos sintomas, conforme aponta Jasson José Moscon Neto.

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