terça-feira, novembro 10, 2026
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Anvisa aprova duas novas canetas com semaglutida para emagrecimento

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação, nesta terça-feira (10), de dois novos medicamentos injetáveis agonistas do receptor de GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras”. Os produtos aprovados são um genérico da semaglutida e o Loryvia, que é um produto similar.

De acordo com a Anvisa, ambos os medicamentos têm como princípio ativo a semaglutida e são voltados para o tratamento do diabetes. A reguladora informou que a base dos dois dispositivos é o Owozy e que os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.

A agência destacou ainda que as aprovações foram realizadas por meio de comparação com o medicamento biológico Ozempic, e são recomendadas para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não estão com a condição adequadamente controlada.

Com a recente aprovação, o número total de canetas emagrecedoras registradas em 2026 sobe para 22. Além dos medicamentos injetáveis, no último dia 4, a Anvisa também deu o aval para o primeiro medicamento de semaglutida na forma oral, que é utilizado no tratamento da obesidade.

Em agosto de 2025, a Anvisa iniciou um processo de priorização para a análise de medicamentos que contêm semaglutida e liraglutida, atendendo a um pedido do Ministério da Saúde, com o objetivo de beneficiar o Sistema Único de Saúde (SUS) e atender à demanda do mercado local.

Mais tarde, em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que os medicamentos da classe agonistas do receptor GLP-1 começarão a ser disponibilizados pelo SUS para pacientes que convivem com a obesidade. A distribuição será pautada por estudos e por um protocolo clínico a ser definido.

Na ocasião, o ministério avaliou positivamente os resultados preliminares observados em pacientes com obesidade do Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, que foram selecionados desde junho para utilizar a semaglutida, um dos componentes das canetas emagrecedoras.

O ministério ressaltou que a intenção é assegurar maior segurança aos participantes do estudo e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por profissionais de saúde especializados. No total, 250 pacientes com obesidade grave ou que apresentem outras condições associadas serão monitorados pelo SUS nos atendimentos realizados pelo hospital.

Redação
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Jornalista com atuação em produção, apuração e edição de conteúdos para portais de notícias. Comprometido com a informação de qualidade, a ética profissional e a comunicação clara, cobrindo temas de interesse público com responsabilidade e precisão.
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