A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira (28) a investigação de 13 casos de possível cegueira súbita relacionados ao uso de canetas emagrecedoras. Essa condição é classificada como rara e ainda não há confirmação da ligação entre os medicamentos e a perda de visão.
De acordo com a Anvisa, as notificações incluem 5 casos ligados ao Ozempic, 3 ao Wegovy, 2 ao Wegovy FlexTouch e 1 ao Mounjaro, além de 2 para o Rybelsus, que é um medicamento oral que contém semaglutida. A análise foi realizada a pedido de um veículo de comunicação e compartilhada à imprensa.
O termo técnico para a condição é neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA), caracterizada por uma lesão similar a um infarto na artéria que irriga o nervo óptico, responsável pela transmissão de imagens ao cérebro. A Anvisa recomenda que pacientes busquem assistência médica de imediato em casos de perda súbita ou deterioração rápida da visão.
A fabricante Novo Nordisk, responsável pelo Wegovy e Ozempic, informou que prioriza a segurança dos pacientes e que estudos internos indicaram que apenas um número muito reduzido de casos de NOIA poderia ser atribuído ao uso de semaglutida. A fabricante do Mounjaro ainda não se manifestou, mas a Lilly do Brasil afirmou que faz uma avaliação constante, em parceria com as autoridades, sobre possíveis efeitos colaterais de seus produtos.
A Novo Nordisk destacou em nota que a segurança dos pacientes é um aspecto central e que todos os relatos de eventos adversos são tratados com seriedade. Afirma que a semaglutida possui um perfil de segurança bem estabelecido, com extensos dados de desenvolvimento clínico, abrangendo mais de 58 milhões de pacientes-ano para tratamentos de obesidade e diabetes tipo 2.
Segundo a empresa, recomenda-se que os pacientes mantenham um contato próximo com seus médicos para diagnósticos corretos, tratamento adequado e acompanhamento contínuo. Um estudo analisado pela Novo Nordisk apresentou poucos relatos de NOIA confirmados por especialistas e não indicou um aumento na incidência do problema entre usuários de semaglutida em comparação com aqueles que utilizaram placebo.
Além disso, a empresa ressalta que a semaglutida demonstrou benefícios significativos em saúde, incluindo redução do risco de doenças cardiovasculares e renais em pacientes com obesidade e diabetes tipo 2. A Novo acredita que o perfil de risco-benefício do medicamento continua a ser favorável, mantendo um controle rigoroso sobre a segurança de seus produtos. Em casos de novas informações que possam afetar a segurança, ações apropriadas serão tomadas conforme exigido pelas normas regulatórias.
