A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para o registro do medicamento Kyinsu, desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk, para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União no dia 28 de agosto e o registro é válido até setembro de 2036.
O Kyinsu inovou ao combinar dois princípios ativos em uma única injeção: a insulina icodeca e a semaglutida. A insulina icodeca é uma variante de ação prolongada que é administrada uma vez por semana, enquanto a semaglutida é um análogo do GLP-1, um hormônio que ajuda a regular os níveis de glicose no sangue. Esse último estimula a produção de insulina conforme necessário, colabora para a redução da glicemia e modula o apetite e o esvaziamento gástrico.
Com essa nova formulação, o medicamento visa simplificar o regime terapêutico dos pacientes que precisam tanto da insulina quanto da semaglutida para controlar sua condição de saúde. A injeção deve ser aplicada semanalmente sob a pele, em áreas como abdômen, coxas ou braços. É fundamental que a indicação e a compatibilidade do tratamento sejam analisadas por um profissional de saúde, levando em conta o histórico clínico e as necessidades específicas de cada paciente.
